新華網(wǎng)東京１２月９日電（記者何德功）日本大阪大學的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)膽固醇合成的機制，這為開發(fā)控制膽固醇合成的新藥，以及治療脂肪肝等由高膽固醇引起的諸多疾病提供了科學依據(jù)。

研究小組領(lǐng)導(dǎo)人、大阪大學生命功能研究專業(yè)的米田悅啟教授９日對新華社記者說，他和其他研究人員發(fā)現(xiàn)了這樣一種機制：有一種蛋白質(zhì)充當“傳令兵”的角色，向細胞核中的ＤＮＡ傳達“開始合成膽固醇”的指令，ＤＮＡ接到指令后開始合成膽固醇。還有一種“核轉(zhuǎn)運蛋白β”則充當“苦力”，負責運輸傳達指令的蛋白質(zhì)在細胞核內(nèi)外往來穿梭。在研究過程中，研究人員利用大型放射設(shè)備的強Ｘ線查明了這兩種蛋白質(zhì)結(jié)合部位的立體結(jié)構(gòu)。

米田教授說，阻止兩種蛋白質(zhì)結(jié)合就可以防止細胞核中的ＤＮＡ接到合成膽固醇的指令，從而抑制膽固醇的合成，很多高膽固醇引起的疾病可能得到有效治療，研究人員還計劃對膽固醇合成機制進行更深入的研究。這一成果也發(fā)表在最新一期《科學》雜志上。

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